V posledních letech, s rozvojem e-cigaretového průmyslu, se obsah nikotinu v e-cigaretových tekutinách neustále vyvíjí (od přírodního nikotinu přes nikotinové soli až po syntetický nikotin). Dokonce i přirozené koncentrace nikotinu se liší přibližně o 10 % a totéž platí pro syntetický nikotin.
Vzhledem k tomu, že syntetický nikotin je dražší než přírodní nikotin, roste trh s nikotinovými směsmi vytvořenými z přírodních složek, které se často používají jako syntetické nikotinové produkty. Pojďme se na to podívat.
Zkoumání jeho složení
Jak všichni víme, nikotin, běžně známý jako nikotin, je alkaloid nalezený v rostlinách čeledi Solanaceae (Solanum spp.) a klíčová složka tabáku. Jeho chemický vzorec je C10H14N2. Je to nepříjemná, hořká, bezbarvá a průhledná olejovitá kapalina. Přírodní nikotin obsahuje čtyři nitrosaminy jedinečné pro tabák: NAT-nitrosonanenikotin, NNN-nitrosononenornikotin, NAB-nitrosoneanabasin a NNK-nitrosomethylpyridylbutanon. Syntetický nikotin je nový typ nikotinové technologie. Neobsahuje žádný tabák a nevyžaduje extrakci z tabákových listů, stonků nebo odpadu. Vyrábí se prostřednictvím vícestupňového{11}}procesu řízené syntézy založeného na principech organické a farmaceutické syntézy s použitím vhodných chemických činidel jako výchozích materiálů za specifických reakčních podmínek. Tento syntetický nikotin minimalizuje škodlivé nečistoty, dosahuje vysoké čistoty a vysokého obsahu. Navíc neobsahuje čtyři nitrosaminy nalezené v nikotinu.
Čistý syntetický nikotinový produkt by tedy měl být pro tyto čtyři nitrosaminy nezjistitelný.
Za druhé, určete, zda se jedná o levotočivý nebo racemický syntetický nikotin
Víme, že syntetický nikotin a přírodní nikotin mají identickou molekulární strukturu. Značky si však mohou vybrat syntetický nikotin kvůli ohledům, jako je nečistota a čistota, chuť a industrializace. Vyvstává však otázka: i při stejném procesu syntézy mohou různé syntetické cesty a reakční podmínky produkovat různé syntetické produkty. Jak bychom si měli vybrat? Abychom na tuto otázku odpověděli, musíme nejprve porozumět některým pojmům: chiralita, optické izomery, racemáty a L-izomery.
1. Chiralita: Termín chiralita je velmi rozšířený v oblasti chemie a medicíny. Chirální molekula není totožná se svým zrcadlovým obrazem. Molekulární chiralita je obvykle způsobena asymetrickým uhlíkem, kde jsou čtyři skupiny na uhlíku různé. Obvykle jsou identifikovány pomocí (RS) a (DL).
2. Optická izomerie: Chirální objekt a jeho zrcadlový obraz se nazývají enantiomery (řecky "relativní/opačná forma"); v odkazech na molekulární koncepty se jim také říká enantiomery. Optická izomerie je typ enantiomerie, jev, při kterém dvě nebo více molekul vykazují různé optické rotace v důsledku rozdílů v konfiguraci.
Enantiomery mají stejné optické rotace, ale opačné směry a jejich fyzikální a chemické vlastnosti jsou velmi podobné. Například v kyselině mléčné jeden enantiomer otáčí rovinné-polarizované světlo doprava, nazývané pravotočivý (+) izomer; druhý enantiomer otáčí rovinně-polarizované světlo doleva, nazývá se levotočivý (-) izomer. Oba enantiomery rotují pod stejným úhlem.